血管损伤模型是研究血管损伤后修复机制、病理生理变化及治疗策略的重要工具,广泛应用于心血管疾病、创伤、介入治疗并发症等领域。以下是常见的血管损伤模型及其特点:
导丝/球囊损伤模型
方法:通过插入导丝或扩张球囊(如颈动脉、股动脉)造成内皮剥脱或中膜损伤。
应用:模拟经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后的再狭窄、血栓形成。
特点:操作简单,可重复性强,适合研究新生内膜增生。
钳夹或结扎模型
方法:用血管夹或手术线部分结扎血管(如颈动脉),造成血流受限或内皮损伤。
■ 应用:研究缺血-再灌注损伤、血管重塑。
氯化铁(FeCl₃)诱导血栓
方法:将FeCl₃溶液敷在血管表面(如颈动脉、肠系膜动脉),通过氧化应激引发内皮损伤和血栓形成。
应用:抗血栓药物筛选、血栓机制研究。
特点:损伤程度可通过浓度和时间调控。
高脂饮食/药物诱导
方法:高胆固醇饮食或注射血管毒性药物(如维生素D3)诱导动脉粥样硬化。
应用:慢性血管病变研究。
激光消融
方法:利用激光直接灼烧血管内皮(如小鼠耳廓血管)。
应用:微血管损伤修复研究。
电灼伤
方法:电流刺激血管壁导致局部损伤。
应用:急性损伤后炎症反应研究。
转基因动物
方法:敲除或过表达特定基因(如ApoE⁻/⁻、LDLR⁻/⁻小鼠)加速动脉粥样硬化。
应用:研究基因在血管修复中的作用。
缺血-再灌注模型
方法:暂时阻断血管血流(如冠状动脉左前降支结扎)后恢复灌注。
应用:心肌梗死、微血管功能障碍研究。
外膜损伤模型
方法:刮除血管外膜或植入外膜刺激物(如聚乙烯套管)。
应用:研究外膜炎症对血管重塑的影响。
1.研究目的:急性损伤(如血栓)vs. 慢性病变(如动脉粥样硬化)。
2.血管类型:大动脉(如主动脉)vs. 微血管(如视网膜血管)。
3.动物种属:小鼠(成本低、基因工具多)vs. 大型动物(如猪,更接近人类血管)。
4.可操作性:非侵入性(如超声诱导)vs. 手术模型(需开胸/开腹)。
●形态学:HE染色(内膜厚度)、EVG染色(弹性纤维)。
●功能评估:血管超声(血流速度)、血管张力检测。
●分子机制:免疫组化(CD31、α-SMA)、qPCR(炎症因子)。
●药物开发:抗凝、抗增殖药物测试。
●再生医学:干细胞或生物材料促进血管修复。
●病理机制:内皮-间质转化(EndMT)、血管钙化。
根据具体需求选择合适的模型,并结合多学科技术(如活体成像、单细胞测序)可深化研究价值。
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